牛的凍精改良技術是目前使用多、有效的一種繁殖技術，凍精的正確保存及使用，是保證牛正常受胎的前提之一，在貯存和使用牛凍精時應注意，下面是利用成都金鳳液氮罐儲存的過程和注意事項

MVE液氮罐儲存牛凍精保存過程：

稀釋后的精液，采用逐漸降溫法。在1—1.5h內，使稀釋精液的溫度降到4—5℃;然后再在同溫的恒溫容器內平衡2—4h。平衡、封裝后的細管精液上架碼放是應注意細管擺放方向，把棉塞封口端靠近操作者，超聲波封口端遠離操作者，入冷凍儀時亦應如此放置。每架上放上根類似于細管的標記物，一頭牛用同一顏色的標記物，便于識別。如同一架上有不同牛的細管精液，要分開碼放，兩頭牛之間要隔開一些距離，以免混淆。

MVE液氮罐儲存牛凍精的過程及注意事項

冷凍儀是全自動冷凍研磨機。冷凍儀與低溫柜應盡量靠近，開啟液氮罐閥門把冷凍儀降溫4℃，關閉風扇電源，待風扇*停止后把已排滿待凍細管的架子迅速放入冷凍儀，蓋嚴蓋子按電腦預先設定好的冷凍曲線程序自動完成冷凍過程。如果凍精細管數(shù)量不足時，要填充備用塑料管和細管架以保持冷凍曲線程序自動完成冷凍過程，確保凍精質量。

精液冷凍過程中要求溫度必須直線下降，不得回升。特別是不得進入精子冷凍-15—-50℃的危險溫區(qū)，使精細胞內出現(xiàn)冰晶而造成精子死亡。

當細管溫度降至-144℃時，打開冷凍儀蓋子，將凍制好的細管凍精取出快速以25支包裝單位裝入特制的塑料拇指管內，迅速浸入液氮中待檢。

解凍后在37℃環(huán)境下前進運動精子占總精子數(shù)的百分率為精子活力。牛冷凍精液的前進運動精子數(shù)是評價凍精產品質量的一項重要指標之一。該項指標不僅與受胎率有關，而且關系到凍精產量及種公牛遺傳資源的利用率。因此有效精子數(shù)要達到國家標準(GB4143-2008)每劑前進運動精子數(shù)>1500萬個。

解凍溫度如同精液冷凍一樣，冷凍精液在融解過程中同樣也要順利通過危險區(qū)，不會對精子造成冰晶損傷，目前常用解凍溫度為38℃左右，解凍10s即可。用紙將解凍后的精液細管擦干，將精液滴在載玻片上進行鏡檢，經檢查合格的入庫保存，不合格的廢棄。解凍后精液活力應保持在35%以上。

用液氮罐儲存牛凍精的注意事項：

1、牛凍精應貯存于液氮罐的液氮中，設專人保管，每周定時加一次液氮，并經常檢查液氮罐的狀況。

如發(fā)現(xiàn)液氮罐外殼結霜，應立即將凍精轉移入其它液氮罐內保存，包裝好的凍精由一個液氮罐轉換到另一個液氮罐時，在液氮罐外停留的時間不得超過3秒，取存凍精后要蓋好液氮罐罐塞，在取放蓋塞時，要垂直輕拿輕放，不得用力過猛，防止液氮罐罐塞折斷或損壞，移動液氮罐時，不得在地上拖行，應提起手柄抬起罐體后再移動。每頭公牛的凍精應單獨貯存,貯存凍精的容器每年至少清洗一次并更換新鮮液氮。

2、使用冷凍精液時，應注意公牛的品種、名號及批號、作好記錄。

MVE液氮罐儲存牛凍精的過程及注意事項

由液氮罐提取精液，精液在液氮罐頸部停留不應超過10秒，儲精瓶停留部位應在距頸管部8cm以下;顆粒精液在2.9%檸檬酸鈉液1～2mL中，水浴加溫在(40±0.2)℃解凍;細管精液直接投放在(40±0.2)℃溫水中解凍;精液鏡檢在38～40℃的溫度下進行，精子活率不應低于30%，每劑量直線運動精子數(shù)顆粒精液在1200萬個以上，細管精液在1000萬個以上，符合這些標準的精子才可用于輸精。

3、牛冷凍精液現(xiàn)在多用0.25毫升微型細管包裝。用于人工授精的冷凍精液應來源于系譜齊全、經后裔測定的公牛的精液，而不能因為價廉選用質量差的公牛精液。

冷凍精液解凍后，精子活力不低于0.35，精子復蘇率不低于50%，每一劑量直線前進的精子數(shù)不低于1000萬個，精子畸型率不高于20%，精子頂體完整率不低于40%，無病原微生物。購買的冷凍精液要在液氮罐中妥善保存，特別要經常查看液氮面，及時補充液氮。

液氮罐儲存牛凍精的過程及注意事項

液氮罐中轉移冷凍精液注意事項：

從液氮罐中轉移冷凍精液，或者運送冷凍精液時要應小心，減少精液在室溫狀態(tài)下的時間，做好不超過幾秒鐘，因此，用于運輸和儲存容器應并排放置，始終保持在液氮罐霜線下面，而定位，識別和抓取吸管時，用一個預冷的止血鉗或鑷子和轉移，將吸管一個接一個地快速送到液氮罐。

小心不要將吸管掉進罐底部，因為它們在這個溫度下非常脆，很容易破裂。降低將吸管慢慢地放入罐中然后再加入罐中，重復這個過程，直到所有的吸管都裝滿了。